1 Carga de paquetes

Son muchos los paquetes empleados en estos análisis. Puedes consultar en el ChatGPT qué hace cada uno. Considera un aspecto también importante: algunas funciones escritas por mí se cargan con source_url y source; dentro de algunas de dichas funciones, también se cargan paquetes adicionales.

library(vegan)
library(sf)
library(tidyverse)
library(tmap)
library(kableExtra)
library(broom)
library(cluster)
library(gclus)
library(pvclust)
library(foreach)
library(leaps)
library(caret)
library(RColorBrewer)
library(indicspecies)
library(dendextend)
library(adespatial)
library(SpadeR)
library(iNEXT)
library(GGally)
library(vegetarian)
library(leaflet)
library(leaflet.extras)
library(readxl)
r <- 'R/'
gh_content <- 'https://raw.githubusercontent.com/'
gh_zonal_stats <- paste0(gh_content,
                         'geofis/zonal-statistics/0b2e95aaee87bf326cf132d28f4bd15220bb4ec7/out/')
repo_analisis <- 'biogeografia-master/scripts-de-analisis-BCI/master'
repo_sem202202 <- 'biogeografia-202202/material-de-apoyo/master/practicas/'
repo_sem202302 <- 'biogeografia-202302/practicas/main/'
devtools::source_url(paste0(gh_content, repo_analisis, '/biodata/funciones.R'))
devtools::source_url(paste0(gh_content, repo_sem202202, 'train.R'))
devtools::source_url(paste0(gh_content, repo_sem202202, 'funciones.R'))
fuentes_manuscrito <- 'fuentes/manuscrito/'
source(paste0(gh_content, repo_sem202302, r, 'funciones.R'))
umbral_alfa <- 0.05

2 Leer y preparar datos

2.1 Formularios de Adrian Rafael Diplan Montas

nombre_odk <- estudiantes_todos_datos %>% 
  filter(grepl(params$estudiante, `Nombres y apellidos compatible Params`)) %>%
  pull(odk_user)
mis_forms_campo <- odk_campo_form_usuario %>% 
  filter(grepl(nombre_odk, usuario_ODK)) %>% 
  inner_join(odk_campo) %>% 
  select(KEY, usuario_ODK, hexagono, Latitude, Longitude,
         Altitude, Accuracy, fechahora, llovio_ultima_hora,
         foto, responsable, otra_persona, observaciones_finales)
mis_forms_id <- odk_id_form_usuario %>% 
  filter(usuario_ODK == nombre_odk) %>% 
  inner_join(odk_id) %>% 
  select(-SubmissionDate, -`meta-instanceID`)

2.2 Mapa de mis puntos colectados

Nota: sólo figuran los puntos con coordenadas. El total de formularios podría ser mayor al número de puntos mostrado en el mapa. Para un mapa comprensivo, ver más adelante el mapa bajo el texto “Mapa de hexágonos visitados”.

mis_forms_campo_sf <- mis_forms_campo %>%
  filter(!is.na(Latitude) | !is.na(Longitude)) %>% 
  st_as_sf(coords = c('Longitude', 'Latitude'))
leaflet(mis_forms_campo_sf) %>%
  addCircleMarkers(
    radius = 8, popup = ~ paste0(hexagono), stroke = T,
    weight = 1, fillColor = 'white', color = 'black', fillOpacity = 1,
    label = ~ hexagono,
    labelOptions = labelOptions(
      noHide = TRUE, direction = 'auto', offset = c(10, 0), textOnly = T,
      style = list('color' = 'black', 'font-weight' = 'bold',
                   'font-size' = '14px'))) %>%
  addTiles(group = 'OSM') %>%
  addProviderTiles("Esri.NatGeoWorldMap", group="ESRI Mapa") %>%
  addProviderTiles("Esri.WorldImagery", group="ESRI Imagen") %>%
  addProviderTiles("CartoDB.Positron", group= "CartoDB") %>%
  addLayersControl(
    baseGroups = c("CartoDB", "ESRI Imagen", "OSM", "ESRI Mapa"),
    position = 'bottomright',
    options = layersControlOptions(collapsed = FALSE)) %>% 
  addFullscreenControl()

2.3 Fotos

1696783022562.jpg

1696772480069.jpg

1696774431678.jpg

1696775998569.jpg

1696777417801.jpg

1696778798927.jpg

1696781684941.jpg

1696784684304.jpg

1696786961461.jpg

1696787495225.jpg

1696788043530.jpg

1696789160948.jpg

1697218070614.jpg

1697219709824.jpg

1698256288091.jpg

2.4 Generar matriz de comunidad y ambiental, prepararlas para cargarlas

3 Análisis exploratorio de datos (AED)

3.1 Cargar la matriz de comunidad

spp_odk <- read_excel(
  path = 'odk/biogeografia_hormigas_202302_identificacion.xlsx', sheet = 2) %>% 
  select(list_name, name, label) %>% 
  filter(list_name == 'especieid')
mc <- mis_forms_id %>%
  select(codigo_hexagono_elegido, codigo_hexagono_otro,
         especieid, especieidotra) %>% 
  mutate(hexagono = coalesce(codigo_hexagono_elegido, codigo_hexagono_otro)) %>% 
  select(-matches('codigo_hexagono_.*')) %>% 
  mutate(especieid_todas = case_when(
    !is.na(especieidotra) ~ paste(especieid, especieidotra, sep = " "),
    TRUE ~ as.character(especieid))) %>% 
  separate_rows(especieid) %>%
  distinct() %>% 
  left_join(spp_odk, by = c("especieid" = "name")) %>% 
  select(hexagono, especie = label) %>% 
  filter(! especie %in% c('reina(s)', 'Otra')) %>%
  mutate(presencia = 1) %>% 
  arrange(especie) %>% 
  pivot_wider(names_from = especie, values_from = presencia, values_fill = 0) %>% 
  arrange(hexagono)
write.csv(mc,
          paste0(fuentes_manuscrito, 'matriz-comunidad-', params$estudiante, '.csv'),
          row.names = F)
mc <- read.csv(
  file = paste0(fuentes_manuscrito, 'matriz-comunidad-', params$estudiante, '.csv'),
  row.names = 'hexagono', check.names = F)
mc %>% estilo_kable(
  titulo = 'Matriz de comunidad',
  nombres_filas = T, alinear = 'r')
TABLA 3.1: Matriz de comunidad
Brachymyrmex heeri Brachymyrmex sp. Cardiocondyla emeryi Cardiocondyla sp. Cyphomyrmex rimosus Dorymyrmex antillana Dorymyrmex sp. Monomorium floricola Monomorium pharaonis Paratrechina longicornis Paratrechina sp. Pseudomyrmex simplex Solenopsis geminata Solenopsis sp. Tetramorium bicarinatum Tetramorium lanuginosum Tetramorium sp. Wasmannia auropunctata
H0082 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
H0091 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
H0280 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
H0463 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
H0516 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 0 0
H0530 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0
H0660 1 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0 1
H0756 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
H0994 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0
H1183 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
H1275 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
H1315 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0
H1317 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0
H1373 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 1 0
data.frame(Especies = sort(names(mc))) %>%
  estilo_kable(titulo = 'Lista de especies', cubre_anchura = F, alinear = 'c') %>% 
  column_spec(column = 1, width = "15em")
TABLA 3.2: Lista de especies
Especies
Brachymyrmex heeri
Brachymyrmex sp.
Cardiocondyla emeryi
Cardiocondyla sp.
Cyphomyrmex rimosus
Dorymyrmex antillana
Dorymyrmex sp.
Monomorium floricola
Monomorium pharaonis
Paratrechina longicornis
Paratrechina sp.
Pseudomyrmex simplex
Solenopsis geminata
Solenopsis sp.
Tetramorium bicarinatum
Tetramorium lanuginosum
Tetramorium sp.
Wasmannia auropunctata
data.frame(`Número de sitios donde fue reportada la especie` = sort(colSums(mc), decreasing = T),
           check.names = F) %>%
  rownames_to_column('Especie') %>% 
  estilo_kable(
    titulo = 'Número de sitios en los que está presente cada especie (orden descendente por número de sitios)', 
    nombres_filas = F, alinear = 'cr')
TABLA 3.3: Número de sitios en los que está presente cada especie (orden descendente por número de sitios)
Especie Número de sitios donde fue reportada la especie
Brachymyrmex heeri 5
Dorymyrmex antillana 5
Solenopsis geminata 5
Paratrechina sp. 4
Brachymyrmex sp. 3
Dorymyrmex sp. 3
Paratrechina longicornis 2
Tetramorium bicarinatum 2
Cardiocondyla emeryi 1
Cardiocondyla sp. 1
Cyphomyrmex rimosus 1
Monomorium floricola 1
Monomorium pharaonis 1
Pseudomyrmex simplex 1
Solenopsis sp. 1
Tetramorium lanuginosum 1
Tetramorium sp. 1
Wasmannia auropunctata 1
data.frame(`Riqueza por sitios` = rowSums(mc),
           check.names = F) %>%  rownames_to_column('Sitio') %>% 
  arrange(desc(`Riqueza por sitios`)) %>% 
  estilo_kable(
    titulo = 'Riqueza por sitios (orden descendente por riqueza)', 
    nombres_filas = F, alinear = 'cr')
TABLA 3.4: Riqueza por sitios (orden descendente por riqueza)
Sitio Riqueza por sitios
H0660 6
H0516 5
H1373 4
H0530 3
H0994 3
H1275 3
H1315 3
H0082 2
H0091 2
H0280 2
H0463 2
H1317 2
H0756 1
H1183 1

La matriz de comunidad analizada se compone de 14 sitios y 18 especies, donde el/los sitio/s más ricos es/son H0660. La/s especie/s más común/es es/son Brachymyrmex heeri, Dorymyrmex antillana y Solenopsis geminata y la/s más rara/s es/son Cardiocondyla emeryi, Cardiocondyla sp., Cyphomyrmex rimosus, Monomorium floricola, Monomorium pharaonis, Pseudomyrmex simplex, Solenopsis sp., Tetramorium lanuginosum, Tetramorium sp. y Wasmannia auropunctata. El siguiente gráfico de mosaicos muestra la distribución de las especies según sitios.

grafico_mosaico <- crear_grafico_mosaico_de_mc(mc, tam_rotulo = 12) + xlab('Sitios') + ylab('Especie')
grafico_mosaico
Distribución de las especies según sitios

FIGURA 3.1: Distribución de las especies según sitios

3.2 Transformar la matriz de comunidad

Este paso es importante, lo explico aquí

mc_t <- decostand(mc, 'hellinger') #Hellinger, funciona con datos de presencia/ausencia
mc_t %>% estilo_kable(titulo = 'Matriz de comunidad transformada',
                      nombres_filas = T, alinear = 'r')
TABLA 3.5: Matriz de comunidad transformada
Brachymyrmex heeri Brachymyrmex sp. Cardiocondyla emeryi Cardiocondyla sp. Cyphomyrmex rimosus Dorymyrmex antillana Dorymyrmex sp. Monomorium floricola Monomorium pharaonis Paratrechina longicornis Paratrechina sp. Pseudomyrmex simplex Solenopsis geminata Solenopsis sp. Tetramorium bicarinatum Tetramorium lanuginosum Tetramorium sp. Wasmannia auropunctata
H0082 0.71 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0091 0.71 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0280 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0463 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0516 0.00 0.45 0.00 0.00 0.00 0.45 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.45 0.45 0.00 0.00 0.45 0.0 0.00
H0530 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0660 0.41 0.00 0.00 0.00 0.41 0.00 0.00 0.00 0.00 0.41 0.00 0.00 0.00 0.41 0.41 0.00 0.0 0.41
H0756 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 1.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H0994 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.58 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H1183 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 1.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H1275 0.00 0.58 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H1315 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.58 0.00 0.00 0.00 0.58 0.00 0.0 0.00
H1317 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.71 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.0 0.00
H1373 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.50 0.00 0.00 0.00 0.50 0.00 0.50 0.00 0.00 0.00 0.5 0.00
# Otras transformaciones posibles con datos de presencia/ausencia
# mc_t <- decostand(mc, 'normalize') #Chord
# mc_t <- decostand(log1p(mc), 'normalize') #Chord
# mc_t <- decostand(mc, 'chi.square') #Chi-square

3.3 Cargar la matriz ambiental

fuente_env_sf <- st_read('data/h3-res-12-no-edificios-3-grupos.gpkg') %>%
  rename(hexagono = indice_propio)
## Reading layer `h3-res-12-no-edificios-3-grupos' from data source 
##   `/home/jose/Documentos/clases_UASD/202302/geo131/repo-gh/manuscrito/data/h3-res-12-no-edificios-3-grupos.gpkg' 
##   using driver `GPKG'
## Simple feature collection with 1490 features and 7 fields
## Geometry type: POLYGON
## Dimension:     XY
## Bounding box:  xmin: 403000 ymin: 2040000 xmax: 404000 ymax: 2040000
## Projected CRS: WGS 84 / UTM zone 19N
env <- fuente_env_sf %>%
  st_drop_geometry() %>% 
  select(-index, -grupo) %>% 
  filter(hexagono %in% rownames(mc)) %>% 
  column_to_rownames('hexagono') %>% 
  mutate(porc_CONS = porc_CONS + porc_EDIF) %>% 
  select(-porc_EDIF)
env %>% estilo_kable(titulo = 'Matriz ambiental', nombres_filas = T, alinear = 'r')
TABLA 3.6: Matriz ambiental
porc_SUEL porc_DOSE porc_CONS
H0082 50.5 30.57 18.97
H0091 86.4 13.58 0.00
H0280 100.0 0.00 0.00
H0463 15.5 84.50 0.00
H0516 15.8 60.64 23.51
H0530 13.2 5.17 81.65
H0660 29.6 67.88 2.49
H0756 0.0 0.00 100.00
H0994 0.0 100.00 0.00
H1183 0.0 0.00 100.00
H1275 100.0 0.00 0.00
H1315 0.0 0.48 99.52
H1317 13.4 0.00 86.61
H1373 0.0 50.66 49.34

Mapa de hexágonos visitados.

env_sf <- fuente_env_sf %>% 
  select(-index, -grupo) %>% 
  filter(hexagono %in% rownames(mc)) %>% 
  st_transform(4326)
leaflet(env_sf) %>%
  addPolygons(
    popup = ~ paste0(hexagono), stroke = T,
    weight = 2, fillColor = 'red', color = 'black', fillOpacity = 1,
    label = ~ hexagono,
    labelOptions = labelOptions(
      noHide = TRUE, direction = 'auto', offset = c(5, 10), textOnly = T,
      style = list('color' = 'black', 'font-weight' = 'bold',
                   'font-size' = '14px'))) %>%
  addTiles(group = 'OSM') %>%
  addProviderTiles("Esri.NatGeoWorldMap", group="ESRI Mapa") %>%
  addProviderTiles("Esri.WorldImagery", group="ESRI Imagen") %>%
  addProviderTiles("CartoDB.Positron", group= "CartoDB") %>%
  addLayersControl(
    baseGroups = c("CartoDB", "ESRI Imagen", "OSM", "ESRI Mapa"),
    position = 'bottomright',
    options = layersControlOptions(collapsed = FALSE)) %>% 
  addFullscreenControl()

La matriz ambiental se compone de 3 variables de tipo numérico, conteniendo el valor de cada variable para cada uno de los 14 sitios. La siguiente tabla y el gráfico muestran un resumen de los estadísticos básicos de la matriz ambiental.

estad_basicos <- env %>%
  pivot_longer(everything(), names_to = "Variable", values_to = "Valor") %>%
  group_by(Variable) %>%
  summarise(
    Media = mean(Valor),
    Mediana = median(Valor),
    `Desv. Estándar` = sd(Valor),
    Varianza = var(Valor),
    `Error Estándar` = sd(Valor) / sqrt(length(Valor)))
estad_basicos %>% estilo_kable(titulo = 'Matriz ambiental', nombres_filas = F, alinear = 'crrrr')
TABLA 3.7: Matriz ambiental
Variable Media Mediana Desv. Estándar Varianza Error Estándar
porc_CONS 40.1 21.24 43.7 1912 11.69
porc_DOSE 29.5 9.38 36.1 1302 9.64
porc_SUEL 30.3 14.45 38.1 1452 10.18
env %>%
  pivot_longer(everything(), names_to = 'Variable', values_to = 'Valor') %>% 
  group_by(Variable) %>% 
  ggplot() +
  aes(x = Variable, y = Valor, color = Variable, fill = Variable) + 
  # geom_boxplot(lwd = 0.2) + 
  geom_violin(alpha = 0.2, width = 0.8, color = "transparent") +
  geom_jitter(alpha = 0.6, size = 2, height = 0, width = 0.1) +
  geom_boxplot(alpha = 0, width = 0.3, color = "#808080") +
        scale_fill_brewer(palette = 'Set1') +
        theme_bw() +
        theme(legend.position="none")

Las medias calculadas de las variables porc_SUEL, porc_DOSE y porc_CONS son, respectivamente, las siguientes: 30.32, 29.53 y 40.15. La variable que con la media más alta fue porc_CONS (40.15), y la más baja la obtuvo la variable porc_DOSE (29.53). Por otra parte, la mitad de los sitios midieron menos de 14.45, 9.38 y 21.24, para cada una de las variables porc_CONS, porc_DOSE y porc_SUEL, respectivamente. Finlamente, la variable con mayor dispersión fue porc_CONS y la de menor dispersión fue porc_DOSE.

Una verificación importante que debe realizarse es si las matrices de comunidad y ambiental tienen el mismo numero de filas y si las filas se encuentran en el mismo orden (e.g. consistencia entre matrices, donde cada fila en la matriz de comunidad se refiere al mismo sitio en la ambiental, y viceversa). Esto se puede comprobar por medio de los nombres de columnas y, en este caso, tras realizar la correspondiente comprobación, esta condición se cumple, por lo que podemos continuar adelante con los siguientes análisis

A continuación, realizaré análisis de agrupamiento, ordenación y diversidad, basándome en las indicaciones de Borcard, Gillet, y Legendre (2018), reaprovechando el código contenido en Martínez Batlle (2020).

4 Análisis de agrupamiento

A continuación, el análisis de agrupamiento propiamente. La parte más importante es generar un árbol, a partir de una matriz de distancias, que haga sentido desde el punto de vista de la comunidad y la distribución de las especies. Primero cargaré paquetes específicos de esta técnica y generaré la matriz de distancias.

mc_d <- vegdist(mc_t, "euc")

4.1 Generación de árboles

A continuación, generaré árboles usando distintos métodos. Explico detalladamente estas técnicas en el repo, y en los vídeos (13 a 16) de la lista mencionada arriba “Ecología Numérica con R” de mi canal.

lista_cl <- list(
        cl_single = hclust(mc_d, method = 'single'),
        cl_complete = hclust(mc_d, method = 'complete'),
        cl_upgma = hclust(mc_d, method = 'average'),
        cl_ward = hclust(mc_d, method = 'ward.D2')
)
par(mfrow = c(2,2))
invisible(map(names(lista_cl), function(x) plot(lista_cl[[x]], main = paste0(x, '\n(árbol de evaluación)'), hang = -1)))

par(mfrow = c(1,1))

A continuación, calcularé la distancia y la correlación cofenéticas; esta última, la correlación cofenética,se utiliza como criterio flexible para elegir el método de agrupamiento idóneo, pero no debe usarse de manera estricta. Se supone que el método con la mayor correlación cofenética explica mejor el agrupamiento de la comunidad. Si quieres comprender mejor esta técnica, consulta el vídeo que te referí en el párrafo anterior, así como los libros de referencia. Normalmente, el método UPGMA obtiene la mayor correlación cofenética, pero esto se debe a que su procedimiento de obtención maximiza precisamente dicha métrica. No es recomendable conservar un único método de agrupamiento, normalmente es bueno usar al menos dos. Ward es muchas veces recomendado como método de contraste, por basarse en procedimientos de cálculo muy distintos a los de UPGMA.

map_df(lista_cl, function(x) {
        coph_d <- cophenetic(x)
        corr <- cor(mc_d, coph_d)
        return(corr)
}) %>% t() %>% as.data.frame() %>%
  rownames_to_column %>%
  mutate(rowname = gsub('cl_', '', rowname)) %>% 
  setNames(c('Método de agrupamiento', 'Correlación cofenética')) %>%
  estilo_kable()
TABLA 4.1:
Método de agrupamiento Correlación cofenética
single 0.77
complete 0.76
upgma 0.80
ward 0.77

4.2 Anchura de siluetas

Ahora, calcularé las anchuras de silueta, una métrica que ayuda a determinar en cuántos grupos se organiza la comunidad; las anchuras de silueta no deben usarse como método estricto, y sólo debe usarse de forma flexible para informarnos sobre el número máximo de grupos posibles. Considera las siguientes reglas:

  • El número ideal es 3 grupos, de 4 a 5 grupos es aceptable, 6 o más grupos se considera difícil de interpretar, o es un resultado poco útil; 1 grupo es un resultado sin sentido.
  • Si obtienes distintos grupos, pero uno o varios están compuestos por un único sitio, observa qué ocurre en ese sitio, pues es probable que contenga especie raras sólo presentes en él. En este caso, es recomendable explorar dos alternativas para evitar el grupo formado por un único sitio: ver qué ocurre usando distintos métodos o elegir cortar el árbol en un número de grupos menor.

4.2.1 Anchuras de siluetas para método UPGMA

# UPGMA
anch_sil_upgma <- calcular_anchuras_siluetas(
        mc_orig = mc, 
        distancias = mc_d, 
        cluster = lista_cl$cl_upgma)
u_dend_reord <- reorder.hclust(lista_cl$cl_upgma, mc_d)
plot(u_dend_reord, hang = -1, main = 'Método UPGMA\n(árbol de evaluación)')
rect.hclust(
        tree = u_dend_reord,
        k = anch_sil_upgma$n_grupos_optimo)

resultado_evaluacion_upgma <- evaluar_arbol(u_dend_reord, anch_sil_upgma$n_grupos_optimo)

Tras cortar el árbol, la evaluación practicada concluyó lo siguiente: “Árbol útil para análisis posteriores, siempre que se corte en 3 grupos”

4.2.2 Anchuras de siluetas para método Ward

# Ward
anch_sil_ward <- calcular_anchuras_siluetas(
        mc_orig = mc, 
        distancias = mc_d, 
        cluster = lista_cl$cl_ward)
w_dend_reord <- reorder.hclust(lista_cl$cl_ward, mc_d)
plot(w_dend_reord, hang = -1, main = 'Método Ward\n(árbol de evaluación)')
rect.hclust(
        tree = w_dend_reord,
        k = anch_sil_ward$n_grupos_optimo)

resultado_evaluacion_ward <- evaluar_arbol(w_dend_reord, anch_sil_ward$n_grupos_optimo)

Tras cortar el árbol, la evaluación practicada concluyó lo siguiente: “Árbol útil para análisis posteriores, siempre que se corte en 3 grupos”.

4.3 Remuestreo por bootstrap multiescalar

Una forma alterna de evaluar árboles consiste en usar el remuestreo por bootstrap multiescalar. No me interesa que profundices en ella, sólo presentártela como técnica probabilística para evaluar árboles generados por métodos determinísticos. La técnica es documentada en Borcard, Gillet, y Legendre (2018), de la cual puedes un resumen en este cuaderno y en este vídeo (minuto 51:33). El remuestreo por bootstrap multiescalar valida la robustez de los análisis de agrupamiento tomando múltiples muestras aleatorias de los datos en diferentes tamaños. Este proceso determina qué grupos son consistentemente identificados como clústeres, generando valores de probabilidad aproximadamente insesgados (AU) que son considerados más fiables que las probabilidades de bootstrap tradicionales (BP). Esta técnica ayuda a identificar y confirmar patrones robustos en los datos.

Lo aplicaré primero al árbol generado por el método UPGMA.

# UPGMA
# if(interactive()) dev.new()
cl_pvclust_upgma <-pvclust(t(mc_t),
                           method.hclust = "average",
                           method.dist = "euc",
                           iseed = 99, # Resultado reproducible
                           parallel = TRUE, quiet = T)
# Añadir los valores de p
plot(cl_pvclust_upgma, hang = -1, main = 'Método UPGMA bootstrap\n(árbol de evaluación)')
# Añadir rectángulos a los grupos significativos
lines(cl_pvclust_upgma)
pvrect(cl_pvclust_upgma, alpha = 0.90, border = 4)

Lo aplicaré también al árbol generado por el método Ward.

# Ward
# if(interactive()) dev.new()
cl_pvclust_ward <- pvclust(t(mc_t),
                           method.hclust = "ward.D2",
                           method.dist = "euc",
                           iseed = 99, # Resultado reproducible
                           parallel = TRUE, quiet = TRUE)
# Añadir los valores de p
plot(cl_pvclust_ward, hang = -1, main = 'Método Ward bootstrap\n(árbol de evaluación)')
# Añadir rectángulos a los grupos significativos
lines(cl_pvclust_ward)
pvrect(cl_pvclust_ward, alpha = 0.91, border = 4)

4.4 Conclusión sobre selección de método de agrupamiento y número de grupos

Basado en lo anterior, elegiré un método de agrupamiento y un número de grupos, y lo exportaré a un archivo que posteriormente podré reaprovechar. La lógica empleada para elegir método de agrupamiento y número de grupos, es la siguiente: si el árbol generado por el método UPGMA no es recomendable (por tener grupos formados 2 o menos elementos), pero Ward sí, se usar el árbol generado por el método Ward y el número de grupos idóneo sugerido por la anchura de silueta. Si UPGMA es recomendable pero Ward no lo es, se usar el árbol generado por el método UPGMA, cortado en el número de grupos sugerido por la anchura de siluetas. Si ambos métodos son recomendables y sugieren el mismo número de grupos, se opta por el arbol generado por el método Ward. Si ambos métodos son recomendables pero sugieren un número diferente de grupos, se elige el método que sugiere menos grupos. Finalmente, si ambos métodos, UPGMA y Ward, resultan ser poco idóneos porque generan grupos muy pequeños (dos o menos elementos), se opta, como último recurso, por elegir el árbol generado por el método Ward cortado en 3 grupos.

grupos_seleccionados <- seleccionar_y_cortar_arbol(
  arbol_upgma = lista_cl$cl_upgma, arbol_ward = lista_cl$cl_ward,
  resultado_evaluacion_upgma = resultado_evaluacion_upgma,
  resultado_evaluacion_ward = resultado_evaluacion_ward)
saveRDS(grupos_seleccionados$resultado,
        paste0(fuentes_manuscrito, 'grupos_seleccionados-', params$estudiante,'.RDS'))

Los árboles generados por los métodos UPGMA y Ward no producen grupos compuestos por dos elementos o menos, y ambos podrían cortarse en el mismo número de grupos. Usamos el árbol generado por el método Ward cortado en 3 grupos . El árbol resultante se muestra a continuación:

# Convierte el hclust en dendrograma
dend <- as.dendrogram(grupos_seleccionados$arbol)

# Corta y colorea el dendrograma en k grupos
dend_colored <- color_branches(dend, k=grupos_seleccionados$k)

# Etiqueta los grupos
labels_colors <- labels_colors(dend_colored)
labels(dend_colored) <- paste0(labels(dend_colored), " (",
                               grupos_seleccionados$resultado[grupos_seleccionados$arbol$order],
                               ")")

# Grafica el dendrograma
# par(mar = c(3, 4, 4, 2) + 0.1) # Ajusta los márgenes
plot(
  dend_colored,
  main=paste(
    'Árbol seleccionado\nMétodo',
    grupos_seleccionados$metodo,
    'cortado en',
    grupos_seleccionados$k, 'grupos'),
  xlab = 'Sitios (grupo de pertenencia)')

4.5 Grupos (clústers), variables ambientales

Apliquemos el análisis de agrupamiento a la matriz ambiental. La clave en este punto es que, si la matriz ambiental presenta patrones parecidos a los de la matriz de comunidad, significa que el agrupamiento utilizado hace sentido entre ambos conjuntos de datos (comunidad y hábitat) de forma consistente. Si ambos conjuntos de datos son consistentes, significa que existe algún grado de asociación, aunque sea sólo una mera asociación estadística.

Agrupar los sitios de muestreo de la matriz ambiental según los grupos previamente definidos.

env_grupos <- env %>%
    rownames_to_column('sitios_de_muestreo') %>% 
    mutate(grupos = as.factor(grupos_seleccionados$resultado)) %>%
    pivot_longer(-c(grupos, sitios_de_muestreo), names_to = "variable", values_to = "valor")

Evaluar efectos entre los grupos (“diferencias significativas”). Se utilizan las pruebas estadísticas ANOVA (evalúa homongeneidad de medias) y Kruskal-Wallis (evalúa homogeneidad de medianas). Las tablas están ordenadas en orden ascendente por la columna p_valor_a, que son los p-valores de la prueba ANOVA.

env_grupos_ak <- env_grupos %>%
  group_by(variable) %>%
  summarise(
    p_valor_a = tryCatch(oneway.test(valor ~ grupos)$p.value, error = function(e) NA),
    p_valor_k = tryCatch(kruskal.test(valor ~ grupos)$p.value, error = function(e) NA)
    ) %>%
  arrange(p_valor_a)
env_grupos_ak %>% estilo_kable(alinear = 'crr')
TABLA 4.2:
variable p_valor_a p_valor_k
porc_CONS 0.26 0.30
porc_DOSE 0.30 0.18
porc_SUEL 0.88 0.51

Explora tus resultados.

env_grupos %>% 
        group_by(variable) %>% 
        ggplot() + aes(x = grupos, y = valor, group = grupos, fill = grupos) + 
        geom_boxplot(lwd = 0.2) + 
        scale_fill_brewer(palette = 'Set1') +
        theme_bw() +
        theme(legend.position="none") +
        facet_wrap(~ variable, scales = 'free_y', ncol = 8)

El objetivo de adjuntarle, a la matriz ambiental, el vector de agrupamiento generado a partir de datos de comunidad, consiste en caracterizar ambientalmente los hábitats de los subgrupos diferenciados según su composición. Observa los resultados de las pruebas estadísticas, de los diagramas de caja, y explora tus resultados:

4.6 Especies con preferencia/fidelidad con grupos (clústers)

Análisis de preferencia/fidelidad de especies con grupos (clusters), mediante el coeficiente de correlación biserial puntual (phi).

set.seed(9999)
phi <- multipatt(
  mc,
  grupos_seleccionados$resultado,
  func = "r.g",
  max.order = 1,
  control = how(nperm = 999))
summary(phi)

 Multilevel pattern analysis
 ---------------------------

 Association function: r.g
 Significance level (alpha): 0.05

 Total number of species: 18
 Selected number of species: 3 
 Number of species associated to 1 group: 3 
 Number of species associated to 2 groups: 0 

 List of species associated to each combination: 

 Group A  #sps.  1 
                   stat p.value   
Brachymyrmex heeri    1   0.004 **

 Group B  #sps.  1 
                      stat p.value   
Dorymyrmex antillana 0.866   0.006 **

 Group C  #sps.  1 
                  stat p.value  
Paratrechina sp. 0.853   0.011 *
---
Signif. codes:  0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1 

Tabla de especies que presentaron asociación con grupos por medio de phi, usando umbral de significancia (umbral_alfa).

tabla_phi_sign <- phi$sign
tabla_phi_sign_alfa <- tabla_phi_sign[phi$sign$p.value < umbral_alfa, ]
data.frame(
  `Nombre de especie` = rownames(tabla_phi_sign_alfa),
  `P-valor` = tabla_phi_sign_alfa$p.value,
  `Grupo de asociación` = gsub('s\\.', '', names(tabla_phi_sign_alfa)[tabla_phi_sign_alfa$index]),
  check.names = F) %>%
  arrange(`Nombre de especie`) %>% 
  estilo_kable(alinear = 'crr')
TABLA 4.3:
Nombre de especie P-valor Grupo de asociación
Brachymyrmex heeri 0.00 A
Dorymyrmex antillana 0.01 B
Paratrechina sp. 0.01 C

5 Técnicas de ordenación

Me basaré en los scripts que comienzan por to_ de este repo, los cuales explico en los vídeos de “Técnicas de ordenación” de la lista de reproducción “Ecología Numérica con R” de mi canal.

5.1 Ordenación no restringida

5.1.1 PCA aplicado a datos de comunidad transformados

pca_mc_t <- rda(mc_t)
summary(pca_mc_t)

Call:
rda(X = mc_t) 

Partitioning of variance:
              Inertia Proportion
Total           0.818          1
Unconstrained   0.818          1

Eigenvalues, and their contribution to the variance 

Importance of components:
                        PC1   PC2   PC3    PC4    PC5    PC6    PC7    PC8
Eigenvalue            0.215 0.171 0.119 0.0965 0.0566 0.0411 0.0394 0.0252
Proportion Explained  0.262 0.209 0.145 0.1180 0.0692 0.0503 0.0482 0.0308
Cumulative Proportion 0.262 0.472 0.617 0.7347 0.8039 0.8541 0.9023 0.9331
                         PC9   PC10    PC11    PC12    PC13
Eigenvalue            0.0213 0.0178 0.00962 0.00493 0.00107
Proportion Explained  0.0261 0.0217 0.01176 0.00603 0.00131
Cumulative Proportion 0.9592 0.9809 0.99267 0.99869 1.00000

Scaling 2 for species and site scores
* Species are scaled proportional to eigenvalues
* Sites are unscaled: weighted dispersion equal on all dimensions
* General scaling constant of scores:  1.81 


Species scores

                              PC1     PC2      PC3     PC4      PC5     PC6
Brachymyrmex heeri       -0.20520 -0.5381  0.06821  0.0804  0.10172  0.0224
Brachymyrmex sp.          0.15406  0.1183 -0.34316  0.1699  0.02808 -0.0701
Cardiocondyla emeryi     -0.02260 -0.1688  0.00831 -0.0240  0.26331  0.1109
Cardiocondyla sp.         0.09791  0.0381 -0.14540  0.0613  0.08562 -0.0667
Cyphomyrmex rimosus       0.00492 -0.0884 -0.04531 -0.0598 -0.13647  0.0870
Dorymyrmex antillana     -0.54688  0.4230 -0.02324 -0.1485  0.00663  0.0172
Dorymyrmex sp.            0.42374  0.1424  0.44920 -0.1190 -0.03098 -0.0203
Monomorium floricola     -0.09725  0.1094 -0.03555 -0.1756  0.06192  0.0355
Monomorium pharaonis     -0.01188 -0.1456 -0.01500 -0.0693 -0.03392 -0.2303
Paratrechina longicornis -0.00696 -0.2339 -0.06032 -0.1290 -0.17039 -0.1433
Paratrechina sp.          0.44246  0.1534 -0.12197  0.1425  0.04769  0.0479
Pseudomyrmex simplex     -0.04242  0.0576 -0.03987  0.0689 -0.03022 -0.0808
Solenopsis geminata      -0.27470  0.0561  0.21908  0.4578 -0.12124  0.0219
Solenopsis sp.            0.00492 -0.0884 -0.04531 -0.0598 -0.13647  0.0870
Tetramorium bicarinatum   0.10350 -0.0658 -0.20320 -0.0201 -0.16379  0.1644
Tetramorium lanuginosum  -0.04242  0.0576 -0.03987  0.0689 -0.03022 -0.0808
Tetramorium sp.           0.07242  0.0364  0.09175  0.0787 -0.03732  0.0252
Wasmannia auropunctata    0.00492 -0.0884 -0.04531 -0.0598 -0.13647  0.0870


Site scores (weighted sums of species scores)

          PC1     PC2     PC3    PC4      PC5     PC6
H0082 -0.3127 -0.5456  0.3534  0.775  0.00966  0.1275
H0091 -0.1042 -0.7785  0.0383 -0.111  1.21439  0.5117
H0280 -0.5953  0.4494  0.2167  0.354 -0.28823  0.1051
H0463 -0.4485  0.5046 -0.1640 -0.810  0.28559  0.1636
H0516 -0.3093  0.4200 -0.2908  0.503 -0.22040 -0.5893
H0530 -0.6091 -0.0965  0.2462  0.370  0.03785  0.1531
H0660  0.0393 -0.7059 -0.3620 -0.478 -1.09015  0.6949
H0756 -0.5554  0.5728 -0.1252 -0.600  0.10020  0.0413
H0994 -0.0671 -0.8223 -0.0847 -0.391 -0.19159 -1.3006
H1183  0.5797  0.1619  0.8736 -0.524 -0.06643 -0.1875
H1275  0.5530  0.2153 -0.8213  0.346  0.48365 -0.3769
H1315  0.5568  0.1274 -0.8919  0.224 -0.15434  0.4374
H1317  0.8005  0.2596  0.4131 -0.171  0.12318  0.0555
H1373  0.4724  0.2377  0.5984  0.513 -0.24340  0.1642
screeplot(
  pca_mc_t,
  bstick = TRUE,
  npcs = length(pca_mc_t$CA$eig)
)

# Biplot
cleanplot.pca(pca_mc_t, scaling = 1, mar.percent = 0.06, cex.char1 = 0.7)

5.1.2 Análisis de correspondencia (CA)

# Realizar el CA
mc_ca <- cca(mc)

Resumen de análisis de correspondencia.

summary(mc_ca)

Call:
cca(X = mc) 

Partitioning of scaled Chi-square:
              Inertia Proportion
Total            4.77          1
Unconstrained    4.77          1

Eigenvalues, and their contribution to the scaled Chi-square 

Importance of components:
                        CA1   CA2   CA3   CA4   CA5   CA6    CA7    CA8    CA9
Eigenvalue            0.855 0.794 0.634 0.580 0.497 0.449 0.3192 0.2236 0.2000
Proportion Explained  0.179 0.166 0.133 0.121 0.104 0.094 0.0669 0.0468 0.0419
Cumulative Proportion 0.179 0.346 0.478 0.600 0.704 0.798 0.8648 0.9117 0.9536
                        CA10   CA11    CA12
Eigenvalue            0.1474 0.0486 0.02559
Proportion Explained  0.0309 0.0102 0.00536
Cumulative Proportion 0.9845 0.9946 1.00000

Scaling 2 for species and site scores
* Species are scaled proportional to eigenvalues
* Sites are unscaled: weighted dispersion equal on all dimensions


Species scores

                            CA1     CA2     CA3    CA4     CA5     CA6
Brachymyrmex heeri       -0.992 -0.0331 -0.5776  0.399 -0.0115  0.1053
Brachymyrmex sp.          0.685  0.2486  1.1045  0.843  0.1481  0.1789
Cardiocondyla emeryi     -1.397 -0.0561 -2.1529  2.510  1.8534 -1.0233
Cardiocondyla sp.         1.059  0.8235  1.4158  1.310  1.1549  1.0695
Cyphomyrmex rimosus      -1.365  0.7145  0.8442 -0.918  0.0348 -1.0937
Dorymyrmex antillana      0.261 -1.4445  0.0471 -0.289 -0.0159 -0.0579
Dorymyrmex sp.            1.288  1.1165 -1.3600 -0.959 -0.0711 -0.1258
Monomorium floricola      0.367 -2.4531  0.1757 -1.817  2.5651  0.5627
Monomorium pharaonis     -1.573  0.3670 -0.3864 -0.250 -0.6375  2.8615
Paratrechina longicornis -1.469  0.5408  0.2289 -0.584 -0.3014  0.8839
Paratrechina sp.          0.972  0.8905  0.1731  0.125  0.4186  0.1908
Pseudomyrmex simplex      0.524 -0.8722  0.6857  0.809 -1.3000 -0.3232
Solenopsis geminata       0.246 -0.5242 -0.3489  0.172 -0.7622 -0.1995
Solenopsis sp.           -1.365  0.7145  0.8442 -0.918  0.0348 -1.0937
Tetramorium bicarinatum  -0.446  0.7545  1.0281 -0.254  0.3122 -0.6516
Tetramorium lanuginosum   0.524 -0.8722  0.6857  0.809 -1.3000 -0.3232
Tetramorium sp.           1.036  0.6809 -0.9995 -0.503 -0.4198 -0.1694
Wasmannia auropunctata   -1.365  0.7145  0.8442 -0.918  0.0348 -1.0937


Site scores (weighted averages of species scores)

         CA1     CA2     CA3    CA4     CA5     CA6
H0082 -0.436 -0.3507 -0.7305  0.493 -0.7784 -0.1050
H0091 -1.397 -0.0561 -2.1529  2.510  1.8534 -1.0233
H0280  0.297 -1.2391 -0.2379 -0.101 -0.7829 -0.2869
H0463  0.367 -2.4531  0.1757 -1.817  2.5651  0.5627
H0516  0.524 -0.8722  0.6857  0.809 -1.3000 -0.3232
H0530 -0.189 -0.8399 -0.4622  0.162 -0.5296 -0.1130
H0660 -1.365  0.7145  0.8442 -0.918  0.0348 -1.0937
H0756  0.305 -1.8183  0.0743 -0.499 -0.0319 -0.1291
H0994 -1.573  0.3670 -0.3864 -0.250 -0.6375  2.8615
H1183  1.507  1.4053 -2.1446 -1.655 -0.1430 -0.2804
H1275  1.059  0.8235  1.4158  1.310  1.1549  1.0695
H1315  0.472  0.7945  1.2120  0.411  0.5896 -0.2095
H1317  1.322  1.2631 -0.9358 -0.720  0.3497  0.0724
H1373  1.036  0.6809 -0.9995 -0.503 -0.4198 -0.1694

Gráfico de sedimentación o screeplot.

# Screeplot
screeplot(mc_ca, bstick = TRUE, npcs = length(mc_ca$CA$eig))

Representación del biplot.

# Biplot
plot(mc_ca,
     scaling = 1,
     main = "Análisis de correspondencia, escalamiento 1"
)

5.2 Ordenación restringida con modelización

A continuación, el análisis de ordenación propiamente. La parte más importante es el entrenamiento: la función train del paquete caret, contenida en la función my_train, simplifica la selección de variables. Lo más importante: prueba con todas las variables primero, observa las variables que recomienda el modelo final (print_my_train(mod)) y ensaya varias combinaciones de subconjuntos de variables.

mc_t_ren <- mc_t %>%
  rename_all(~ paste('ESPECIE', .x))
env_spp <- env %>% bind_cols(mc_t_ren)
spp <- paste0('`', grep('^ESPECIE', colnames(env_spp), value = T), '`', collapse = ' + ')
my_formula <- as.formula(paste(spp, '~ .'))
set.seed(1); mod <- my_train(
  formula = my_formula, 
  # preproceso = 'scale',
  data = env_spp,
  num_variables = 2)
print_my_train(mod)
$resumen_variables
Subset selection object
3 Variables  (and intercept)
          Forced in Forced out
porc_SUEL     FALSE      FALSE
porc_DOSE     FALSE      FALSE
porc_CONS     FALSE      FALSE
1 subsets of each size up to 2
Selection Algorithm: 'sequential replacement'
         porc_SUEL porc_DOSE porc_CONS
1  ( 1 ) " "       "*"       " "      
2  ( 1 ) "*"       "*"       " "      

$resultados_nvmax
  nvmax  RMSE Rsquared   MAE RMSESD RsquaredSD  MAESD
1     2 0.384     0.25 0.342 0.0355      0.209 0.0388

$mejor_ajuste
  nvmax
1     2
(covar <- grep(
  pattern = '\\(Intercept\\)',
  x = names(coef(mod$finalModel,unlist(mod$bestTune))),
  invert = T, value = T))
[1] "porc_SUEL" "porc_DOSE"
rda_mc_t <- rda(mc_t_ren %>% rename_all(~ gsub('^ESPECIE ', '', .)) ~ .,
                    env %>% select_at(all_of(gsub('\\`', '', covar))), scale = T)

A continuación, el resumen del análisis de redundancia.

summary(rda_mc_t)

Call:
rda(formula = mc_t_ren %>% rename_all(~gsub("^ESPECIE ", "",      .)) ~ porc_SUEL + porc_DOSE, data = env %>% select_at(all_of(gsub("\\`",      "", covar))), scale = T) 

Partitioning of correlations:
              Inertia Proportion
Total           18.00      1.000
Constrained      2.57      0.143
Unconstrained   15.43      0.857

Eigenvalues, and their contribution to the correlations 

Importance of components:
                        RDA1  RDA2   PC1   PC2   PC3    PC4    PC5   PC6    PC7
Eigenvalue            1.7241 0.846 3.777 2.658 2.319 1.7524 1.6330 1.152 0.9673
Proportion Explained  0.0958 0.047 0.210 0.148 0.129 0.0974 0.0907 0.064 0.0537
Cumulative Proportion 0.0958 0.143 0.353 0.500 0.629 0.7265 0.8172 0.881 0.9349
                         PC8   PC9  PC10    PC11
Eigenvalue            0.4976 0.451 0.199 0.02407
Proportion Explained  0.0276 0.025 0.011 0.00134
Cumulative Proportion 0.9626 0.988 0.999 1.00000

Accumulated constrained eigenvalues
Importance of components:
                       RDA1  RDA2
Eigenvalue            1.724 0.846
Proportion Explained  0.671 0.329
Cumulative Proportion 0.671 1.000

Scaling 2 for species and site scores
* Species are scaled proportional to eigenvalues
* Sites are unscaled: weighted dispersion equal on all dimensions
* General scaling constant of scores:  3.91 


Species scores

                            RDA1     RDA2      PC1      PC2       PC3     PC4
Brachymyrmex heeri        0.2184  0.22255  0.25356 -0.52515  0.125494  0.4674
Brachymyrmex sp.         -0.1656  0.09347 -0.10742  0.79262 -0.143083  0.2351
Cardiocondyla emeryi     -0.0956  0.37883  0.03755 -0.31702 -0.000287  0.2568
Cardiocondyla sp.        -0.1915  0.45173 -0.01614  0.41436 -0.416967 -0.0167
Cyphomyrmex rimosus       0.2865  0.06916  0.78607  0.15218  0.267782 -0.1464
Dorymyrmex antillana     -0.0674 -0.05948 -0.37913 -0.11411  0.551483 -0.3487
Dorymyrmex sp.           -0.2622 -0.40419 -0.00770 -0.09901 -0.336460 -0.1500
Monomorium floricola      0.4047 -0.00178 -0.25303 -0.05797 -0.000887 -0.5990
Monomorium pharaonis      0.5141 -0.08499  0.00629 -0.25336 -0.314422  0.4777
Paratrechina longicornis  0.6076 -0.03060  0.47657 -0.12358 -0.106038  0.3172
Paratrechina sp.         -0.3170 -0.11228  0.04367  0.42670 -0.629096 -0.0928
Pseudomyrmex simplex      0.2265 -0.04545 -0.40205  0.52712  0.435885  0.2988
Solenopsis geminata      -0.0530  0.19168 -0.35154 -0.12500  0.353135  0.0108
Solenopsis sp.            0.2865  0.06916  0.78607  0.15218  0.267782 -0.1464
Tetramorium bicarinatum  -0.0233 -0.19393  0.61364  0.39227  0.047545  0.0263
Tetramorium lanuginosum   0.2265 -0.04545 -0.40205  0.52712  0.435885  0.2988
Tetramorium sp.           0.1452 -0.18050 -0.13630 -0.00277 -0.339847 -0.2557
Wasmannia auropunctata    0.2865  0.06916  0.78607  0.15218  0.267782 -0.1464


Site scores (weighted sums of species scores)

         RDA1   RDA2     PC1     PC2      PC3     PC4
H0082 -0.0488  1.170 -0.2278 -0.8771  0.38213  0.4830
H0091 -0.2076  2.512  0.1535 -1.2961 -0.00117  1.0499
H0280 -0.4858  0.287 -0.4812 -0.4956  0.90017 -0.7376
H0463  0.6330 -0.351 -1.0345 -0.2370 -0.00363 -2.4489
H0516  0.5151 -0.104 -1.6437  2.1550  1.78203  1.2217
H0530 -0.1704  0.790 -0.1658 -0.9702  1.05506  0.3561
H0660  2.9791  0.615  3.2137  0.6221  1.09478 -0.5984
H0756 -0.4379 -0.409 -0.1877 -0.5147  1.00043 -0.4211
H0994  2.6013 -0.169  0.0257 -1.0358 -1.28546  1.9528
H1183 -0.8552 -1.892  0.1327 -0.5080 -0.29578 -0.0782
H1275 -1.5301  2.176 -0.0660  1.6940 -1.70469 -0.0681
H1315 -1.0916 -1.030  0.6867  1.4517 -0.54486  0.5500
H1317 -1.2422 -1.785  0.1517  0.0230 -0.98962 -0.2159
H1373 -0.6588 -1.809 -0.5573 -0.0113 -1.38940 -1.0453


Site constraints (linear combinations of constraining variables)

         RDA1     RDA2     PC1     PC2      PC3     PC4
H0082  0.0664  0.60978 -0.2278 -0.8771  0.38213  0.4830
H0091 -0.3909  1.54876  0.1535 -1.2961 -0.00117  1.0499
H0280 -0.7828  1.84684 -0.4812 -0.4956  0.90017 -0.7376
H0463  1.6546 -0.00728 -1.0345 -0.2370 -0.00363 -2.4489
H0516  0.9260 -0.18580 -1.6437  2.1550  1.78203  1.2217
H0530 -0.7745 -0.70445 -0.1658 -0.9702  1.05506  0.3561
H0660  1.1711  0.28276  3.2137  0.6221  1.09478 -0.5984
H0756 -0.9551 -1.13890 -0.1877 -0.5147  1.00043 -0.4211
H0994  2.1019 -0.34749  0.0257 -1.0358 -1.28546  1.9528
H1183 -0.9551 -1.13890  0.1327 -0.5080 -0.29578 -0.0782
H1275 -0.7827  1.84683 -0.0660  1.6940 -1.70469 -0.0681
H1315 -0.9405 -1.13511  0.6867  1.4517 -0.54486  0.5500
H1317 -0.9320 -0.73909  0.1517  0.0230 -0.98962 -0.2159
H1373  0.5936 -0.73796 -0.5573 -0.0113 -1.38940 -1.0453


Biplot scores for constraining variables

            RDA1    RDA2 PC1 PC2 PC3 PC4
porc_SUEL -0.251  0.9681   0   0   0   0
porc_DOSE  0.998 -0.0576   0   0   0   0

La varianza ajustada explicada por el modelo.

RsquareAdj(rda_mc_t)$adj.r.squared
[1] -0.0131

Y el factor de inflación de la varianza.

vif.cca(rda_mc_t)
porc_SUEL porc_DOSE 
      1.1       1.1 

Represento el gráfico triplot.

# Triplot
escalado <- 1
plot(rda_mc_t,
     scaling = escalado,
     display = c("sp", "lc", "cn"),
     main = paste("Triplot de RDA especies ~ variables, escalamiento", escalado)
)
rda_mc_t_sc1 <- scores(rda_mc_t,
         choices = 1:2,
         scaling = escalado,
         display = "sp"
  )
# text(mi_fam_t_rda, "species", col="red", cex=0.8, scaling=escalado)
arrows(0, 0,
       rda_mc_t_sc1[, 1] * 0.9,
       rda_mc_t_sc1[, 2] * 0.9,
       length = 0,
       lty = 1,
       col = "red"
)

6 Análisis de diversidad + análisis de agrupamiento abreviado

Me basaré en los scripts que comienzan por di_ de este repo, los cuales explico en los vídeos de “Análisis de diversidad” (vídeos 19 y 20) de la lista de reproducción “Ecología Numérica con R” de mi canal. Dichos vídeos tienen aplicaciones ligeramente diferentes, pues los datos fuente usados en ellos son de abundancia, mientras que los tuyos son de presencia/ausencia.

6.1 Calcular riqueza (e índices)

La principal desventaja de trabajar con registros de presencia, es que la mayoría de los índices de diversidad alpha fueron diseñados originalmente para calcularse a partir de datos de abundancia. Sin embargo, la riqueza de especies, que es el número \(q=0\) de Hill (\(=N_0\) en las columnas que produce la función alpha_div) es un buen proxy sobre la diversidad, y nos ayudará a comparar sitios.

Además de la columna N0 del objeto que generaré en el bloque siguiente, verás que la función alpha_div genera otras columnas; son índices pensados para datos de abundancia, que en este caso no usaremos, pero los muestro para que tengas una visión completa del análisis de diversidad con índices que podría serte de utilidad en el futuro.

Por otra parte, afortunadamente, los métodos de estimación de riqueza de Chao, y los de diversidad beta (al final de esta sección), aprovechan sustancialmente los registros de presencia/ausencia para realizar estimaciones consistentes y fiables.

Una nota adicional. En el análisis de diversidad, es útil (no imprescindible) disponer de un análisis clúster (agrupamiento) básico. Este te servirá para comparar la riqueza observada y la esperada entre hábitats. Por esta razón, combinamos análisis de diversidad con agrupamiento. Sin embargo, si el análisis de agrupamiento generó grupos de dos o menos elementos, dicha comparación no será realizable.

indices <- alpha_div(mc) %>% 
  mutate(sitio = rownames(.)) %>% 
  relocate(sitio, .before = everything())

El objeto mc es la matriz de comunidad de presecia/ausencia. La función alpha_div es un “envoltorio” generado por mí para calcular múltiples índices de diversidad y estimaciones, basada en las funciones de los paquetes SpadeR y iNEXT. Si usásemos datos de abundancia, los índices que calcula la función “alpha_div” serían útiles, pero con registros de presencia/ausencia, como es nuestro caso, sólo la columna N0 (riqueza) nos aportará algún resultado con sentido.

indices %>% 
  kable(booktabs=T) %>%
  kable_styling(latex_options = c("HOLD_position", "scale_down")) %>%
  gsub(' NA |NaN ', '', .) #Lista de especies
sitio N0 H Hb2 N1 N1b2 N2 J E10 E20
H0082 H0082 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0091 H0091 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0280 H0280 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0463 H0463 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0516 H0516 5 1.609 2.32 5 5 5 1 1 1
H0530 H0530 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H0660 H0660 6 1.792 2.58 6 6 6 1 1 1
H0756 H0756 1 0.000 0.00 1 1 1 1 1
H0994 H0994 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H1183 H1183 1 0.000 0.00 1 1 1 1 1
H1275 H1275 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H1315 H1315 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H1317 H1317 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H1373 H1373 4 1.386 2.00 4 4 4 1 1 1

Los sitios ordenados en función de su riqueza:

indices %>%
  arrange(desc(N0)) %>% 
  kable(booktabs=T) %>%
  kable_styling(latex_options = c("HOLD_position", "scale_down")) %>%
  gsub(' NA |NaN ', '', .) #Lista de especies
sitio N0 H Hb2 N1 N1b2 N2 J E10 E20
H0660 H0660 6 1.792 2.58 6 6 6 1 1 1
H0516 H0516 5 1.609 2.32 5 5 5 1 1 1
H1373 H1373 4 1.386 2.00 4 4 4 1 1 1
H0530 H0530 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H0994 H0994 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H1275 H1275 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H1315 H1315 3 1.099 1.58 3 3 3 1 1 1
H0082 H0082 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0091 H0091 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0280 H0280 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0463 H0463 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H1317 H1317 2 0.693 1.00 2 2 2 1 1 1
H0756 H0756 1 0.000 0.00 1 1 1 1 1
H1183 H1183 1 0.000 0.00 1 1 1 1 1

6.2 Evaluar correlación entre riqueza y variables ambientales mediante matriz de correlación.

En el bloque siguiente, represento gráficamente la correlación entre la riqueza y las variables ambientales mediante un panel de gráficos, que suele llamarse también “matriz de correlación”, expresada gráficamente. Si usases índices de diversidad, como el de Shannon o los números de Hill, también deberías incluirlos en el gráfico; nota que en este ejemplo, sólo uso la riqueza (la función select(N0) se encarga de conservar sólo la riqueza). Esto es lo que debes saber sobre el panel:

  • Presta atención a la primera columna y la primera fila de la matriz, que muestra cómo se correlaciona N0 con las variables ambientales que elijas.

  • La diagonal contiene gráficos de línea que muestra la densidad de la variable en cuestión.

  • Los gráficos del “triángulo superior”, y que contienen el patrón Corr: ####, muestran el valor del coeficiente de correlación de Pearson (\(r\)) entre las variables intersectadas. Si existe un \(|r|\) elevado (es decir, si es muy cercano a -1 o a 1) y la prueba de producto-momento es significativa (si hay uno o varios asteriscos, o un punto, lo es), entonces toma nota de que dicha variable se asocia estadísticamente con la riqueza. Si \(r\) es negativo, la relación es inversa (cuando aumenta la variable, disminuye la riqueza, y viceversa); si es positivo, la relación es directa (cuando aumenta la variable, aumenta también la riqueza).

  • En el “triángulo inferior”, que es un espejo del superior, se sitúan los gráficos de dispersión de las variables intersectadas. Si los puntos siguen un patrón de distribución formando una elipse imaginaria (organizados en torno a una línea recta imaginaria inclinada), entonces existe correlación.

bind_cols(indices %>% select(N0), env %>%
            rename_with(.fn = ~ paste0('AMB_', .))) %>%
  ggpairs(
    labeller = label_wrap_gen(width=10),
    upper = list(continuous = wrap("cor", size = 3))) +
  theme(text = element_text(size = 10))

6.3 “Completitud de muestra” y curva de acumulación

“Completitud”, en porcentajes, según distintos estimadores. Con un 80% de completitud, se considera en general una muestra representativa. Sin embargo, este umbral de 80% no debe tomarse de forma estricta. Sobre todo porque existen métodos refinados que mejoran las estimaciones

riqueza_estimaciones <- data.frame(specpool(mc) %>% select(-matches('.se$'))) %>% 
  select(`Riqueza observada` = Species,
         `Número de sitios` = n,
         `Estimación por Chao (clásico)` = chao,
         `Estimación por jackknife de primer orden` = jack1,
         `Estimación por jackknife de segundo orden` = jack2,
         `Estimación por bootstrap` = boot) %>% 
  pivot_longer(cols = everything(), names_to = 'Variable', values_to = 'Valor') %>%
  mutate(`Cobertura (%)` = Valor / (filter(., Variable == "Riqueza observada") %>% pull(Valor)) * 100) %>% 
  mutate(`Cobertura (%)` = ifelse(Variable %in% c('Riqueza observada', 'Número de sitios'), NA, `Cobertura (%)`))
riqueza_estimaciones %>% estilo_kable(alinear = 'lrr')
TABLA 6.1:
Variable Valor Cobertura (%)
Riqueza observada 18.0
Número de sitios 14.0
Estimación por Chao (clásico) 41.2 229
Estimación por jackknife de primer orden 27.3 152
Estimación por jackknife de segundo orden 34.3 190
Estimación por bootstrap 21.9 121
# POSIBLE ERROR POR BUG NO RESUELTO. PODRÍA APARECER EL SIGUIENTE ERROR:
# Error in if (var_mle > 0) { : valor ausente donde TRUE/FALSE es necesario
# Si te aparece dicho error, entiendo que el problema está relacionado con
# el número de doubletons (quizá la matriz no tiene), dentro de una función
# interna (SpecInciHomo) del paquete SpadeR. Añadir que la versión de SpadeR usada
# en la aplicación Shiny https://chao.shinyapps.io/SpadeR/, no es la misma que 
# la que se encuentra en GitHub ni en el CRAN, pues esa no tiene bug.
df_spader <- data.frame(V1 = as.integer(c(nrow(mc), colSums(mc))))
df_spader %>% estilo_kable(
  titulo = 'Matriz de datos tal como la requiere el paquete SpadeR',
  nombres_filas = T, alinear = 'r', cubre_anchura = T)
TABLA 6.2: Matriz de datos tal como la requiere el paquete SpadeR
V1
1 14
2 5
3 3
4 1
5 1
6 1
7 5
8 3
9 1
10 1
11 2
12 4
13 1
14 5
15 1
16 2
17 1
18 1
19 1
tryCatch(
  expr = ChaoSpecies(df_spader, datatype = 'incidence_freq',
            k = min(df_spader$V1), conf=0.95),
  error = function(cond) {
      message("Se detectó un error", appendLF = TRUE)
      message('Esta información podría ayudar a depurar: ', cond, appendLF = TRUE)
      message('\nSaliendo...')},
    warning = function(warn) {
      message("Hubo una advertencia", appendLF = TRUE)
      message('Mostrando la advertencia a continuación: ', warn, appendLF = TRUE)},
    finally = {
      message('Estimación de riqueza generada satisfactoriamente')})
## 
## (1) BASIC DATA INFORMATION:
## 
##                                          Variable Value
##     Number of observed species                  D    18
##     Number of sampling units                    T    14
##     Total number of incidences                  U    39
##     Coverage estimate for entire dataset        C 0.751
##     CV for entire dataset                      CV 0.702
## 
##                                                       Variable Value
##     Cut-off point                                            k     1
##     Total number of incidences in infrequent group    U_infreq    10
##     Number of observed species for infrequent group   D_infreq    10
##     Estimated sample coverage for infrequent group    C_infreq  0.03
##     Estimated CV for infrequent group in ICE         CV_infreq     0
##     Estimated CV1 for infrequent group in ICE-1     CV1_infreq     0
##     Number of observed species for frequent group       D_freq     8
## 
##                            Q1
##     Incidence freq. counts 10
## 
## 
## (2) SPECIES RICHNESS ESTIMATORS TABLE:
## 
##                               Estimate    s.e. 95%Lower 95%Upper
##     Homogeneous Model            343.0 3261.60     22.8  21991.7
##     Chao2 (Chao, 1987)            41.2   22.54     22.7    132.7
##     Chao2-bc                      31.9   11.98     21.2     77.9
##     iChao2 (Chiu et al. 2014)     44.5   18.72     25.6    110.2
##     ICE (Lee & Chao, 1994)       343.0 3261.60     22.8  21991.7
##     ICE-1 (Lee & Chao, 1994)     343.0 3261.60     22.8  21991.7
##     1st order jackknife           27.3    4.23     22.0     39.8
##     2nd order jackknife           34.3    7.03     25.2     54.6
## 
## 
## (3) DESCRIPTION OF ESTIMATORS/MODELS:
## 
## Homogeneous Model: This model assumes that all species have the same incidence or detection probabilities. See Eq. (3.2) of Lee and Chao (1994) or Eq. (12a) in Chao and Chiu (2016b).
## 
## Chao2 (Chao, 1987): This approach uses the frequencies of uniques and duplicates to estimate the number of undetected species; see Chao (1987) or Eq. (11a) in Chao and Chiu (2016b).
##      
## Chao2-bc: A bias-corrected form for the Chao2 estimator; see Chao (2005).
##   
## iChao2: An improved Chao2 estimator; see Chiu et al. (2014).
## 
## ICE (Incidence-based Coverage Estimator): A non-parametric estimator originally proposed by Lee and Chao (1994) in the context of capture-recapture data analysis. The observed species are separated as frequent and infrequent species groups; only data in the infrequent group are used to estimate the number of undetected species. The estimated CV for species in the infrequent group characterizes the degree of heterogeneity among species incidence probabilities. See Eq. (12b) of Chao and Chiu (2016b), which is an improved version of Eq. (3.18) in Lee and Chao (1994). This model is also called Model(h) in capture-recapture literature where h denotes "heterogeneity".
## 
## ICE-1: A modified ICE for highly-heterogeneous cases.
## 
## 1st order jackknife: It uses the frequency of uniques to estimate the number of undetected species; see Burnham and Overton (1978).
## 
## 2nd order jackknife: It uses the frequencies of uniques and duplicates to estimate the number of undetected species; see Burnham and Overton (1978).
## 
## 95% Confidence interval: A log-transformation is used for all estimators so that the lower bound of the resulting interval is at least the number of observed species. See Chao (1987).
# Si apareciera ...
# "Error in if (var_mle > 0) { : valor ausente donde TRUE/FALSE es necesario
# ... entonces usar tabla básica de estimación: "riqueza_estimaciones"

Graficaré la curva de acumulación de especies.

mc_general <- mc %>%
  summarise_all(sum) %>%
  mutate(N = nrow(mc)) %>%
  relocate(N, .before = 1) %>%
  data.frame
nasin_raref <- iNEXT::iNEXT(
  x = t(mc_general),
  q=0,
  knots = 2000,
  datatype = 'incidence_freq')
acumulacion_especies <- iNEXT::ggiNEXT(nasin_raref, type=1) +
  theme_bw() +
  theme(
    text = element_text(size = 20),
    panel.background = element_rect(fill = 'white', colour = 'black'),
    panel.grid.major = element_line(colour = "grey", linetype = "dashed", size = 0.25)
  ) +
  ylab('Riqueza de especies') +
  xlab('Número de sitios') +
  scale_y_continuous(breaks = seq(0, 80, length.out = 9)) +
  scale_color_manual(values = brewer.pal(8, 'Set2')) +
  scale_fill_manual(values = brewer.pal(8, 'Set2'))
acumulacion_especies

Ahora según los grupos previamente seleccionados en el análisis de agrupamiento.

grupos_seleccionados <- readRDS(paste0(
  fuentes_manuscrito, 'grupos_seleccionados-',
  params$estudiante, '.RDS'))
mc_grupos <- mc %>%
  mutate(g = grupos_seleccionados) %>%
  group_by(g) %>%
  summarise_all(sum) %>%
  select(-g) %>% 
  mutate(N = nrow(mc)) %>% 
  relocate(N, .before = 1) %>% 
  data.frame
nasin_raref_general <- iNEXT::iNEXT(
  x = t(mc_grupos),
  q=0,
  knots = 400,
  datatype = 'incidence_freq')
acumulacion_especies_grupos <- iNEXT::ggiNEXT(nasin_raref_general, type=1) +
  theme_bw() +
  theme(
    text = element_text(size = 20),
    panel.background = element_rect(fill = 'white', colour = 'black'),
    panel.grid.major = element_line(colour = "grey", linetype = "dashed", size = 0.25)
  ) +
  ylab('Riqueza de especies') +
  xlab('Número de sitios') +
  scale_y_continuous(breaks = seq(0, 80, length.out = 9)) +
  scale_color_manual(values = brewer.pal(8, 'Set2')) +
  scale_fill_manual(values = brewer.pal(8, 'Set2'))
acumulacion_especies_grupos

6.4 Contribución de especies a la diversidad beta (SCBD, species contribution to beta diversity) y contribución local a la diversidad beta (LCBD local contribution to beta diversity)

determinar_contrib_local_y_especie(
    mc = mc,
    alpha = 0.05,
    nperm = 9999,
    metodo = 'sorensen')
## $betadiv
## $beta
## SStotal BDtotal 
##   5.380   0.414 
## 
## $SCBD
## [1] NA
## 
## $LCBD
##  H0082  H0091  H0280  H0463  H0516  H0530  H0660  H0756  H0994  H1183  H1275 
## 0.0604 0.0806 0.0564 0.0766 0.0653 0.0449 0.0827 0.0724 0.0802 0.0870 0.0799 
##  H1315  H1317  H1373 
## 0.0769 0.0728 0.0638 
## 
## $p.LCBD
## H0082 H0091 H0280 H0463 H0516 H0530 H0660 H0756 H0994 H1183 H1275 H1315 H1317 
## 0.705 0.187 0.794 0.292 0.580 0.899 0.170 0.421 0.222 0.118 0.219 0.281 0.392 
## H1373 
## 0.625 
## 
## $p.adj
## H0082 H0091 H0280 H0463 H0516 H0530 H0660 H0756 H0994 H1183 H1275 H1315 H1317 
##     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1 
## H1373 
##     1 
## 
## $method
## [1] "sorensen"     "sqrt.D=FALSE"
## 
## $note
## [1] "Info -- D is Euclidean because beta.div outputs D[jk] = sqrt(1-S[jk])"
## [2] "For this D functions, use beta.div with option sqrt.D=FALSE"          
## 
## $D
## [1] NA
## 
## attr(,"class")
## [1] "beta.div"
## 
## $especies_contribuyen_betadiv
## [1] NA
## 
## $sitios_contribuyen_betadiv
## character(0)
## 
## $valor_de_ajustado_lcbd
## H0082 H0091 H0280 H0463 H0516 H0530 H0660 H0756 H0994 H1183 H1275 H1315 H1317 
##     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1     1 
## H1373 
##     1 
## 
## $sitios_contribuyen_betadiv_ajustado
## character(0)

Referencias

Borcard, Daniel, François Gillet, y Pierre Legendre. 2018. Numerical ecology with R. Springer.
Martínez Batlle, José Ramón. 2020. biogeografia-master/scripts-de-analisis-BCI: Long coding sessions (versión v0.0.0.9000). Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.4402362.